Envase del medicamento Imipenem/Cilastatina Stravencon

Uso hospitalario

Imipenem/Cilastatina Stravencon 250 mg/250 mg

Polvo para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250 mg del principio activo Imipenem y 250 mg del principio activo Cilastatina. Contiene el excipiente Hidrogenocarbonato de sodio (10mg).

Laboratorio titular: Stravencon UK

Presentaciones


  • Revocado
    Imipenem/Cilastatina Stravencon 250 mg/250 mg
    Polvo para Solucion para Perfusion
    10 Viales
    CN 704219
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Imipenem/Cilastatina Stravencon pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos carbapenémicos. Actúa frente a una amplia variedad de bacterias (gérmenes) que causan infecciones en adultos y niños de un año de edad o más.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Se emplea en el tratamiento de:

  • Infecciones complicadas en el abdomen
  • Infección que afecta a los pulmones (neumonía)
  • Infecciones que se pueden adquirir durante o después del parto
  • Infecciones complicadas de las vías urinarias
  • Infecciones complicadas de la piel y de los tejidos blandos

Imipenem/Cilastatina Stravencon se puede utilizar en el tratamiento de pacientes con niveles bajos de glóbulos blancos, que tienen fiebre y que se sospecha que es debida a una infección producida por bacterias. Este medicamento se puede utilizar para tratar la infección de la sangre producida por bacterias, que puede estar asociada con un tipo de infección mencionada anteriormente.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021