
Sin receta
Improzol 20 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Omeprazol. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (162.626mg), Lactosa anhidra (7.920mg), Laurilsulfato de sodio (0.493mg), Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (0.787mg).
Presentaciones
ComercializadoImprozol 20 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes EFG
14 Cápsulas
CN 672723Precio Venta Público
1.26€PVL 0.00€
RevocadoImprozol 20 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes EFG
28 Cápsulas
CN 673142Precio Venta Público
2.42€PVL 1.00€
RevocadoImprozol 20 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes EFG
500 Cápsulas
CN 634238Precio Venta Público
N/DPVL 21.00€
RevocadoImprozol 20 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes EFG
56 Cápsulas
CN 882647Precio Venta Público
4.15€PVL 2.00€
ComercializadoImprozol 20 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes EFG
7 Cápsulas
CN 760534Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento contiene el principio activo omeprazol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominadosinhibidores de la bomba de protones”. Estos medicamentos actúan reduciendo la cantidad de ácido producida por el estómago.
Este medicamento está indicado en adultos para el tratamiento de corta duración de los síntomas de reflujo (por ejemplo, ardor, regurgitación ácida).
El reflujo es la subida de ácido del estómago al esófago, el cual puede inflamarse y doler. Eso le puede provocar síntomas como una sensación dolorosa de quemazón en el pecho que le sube hasta la garganta (ardor) y un sabor agrio en la boca (regurgitación ácida).
Puede que tenga que tomar las cápsulas durante 2-3 días consecutivos para lograr una mejoría de los síntomas.
Debe consultar al médico si empeora o no mejora después de 14 días.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
No necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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