Envase del medicamento Improzol

Sin receta

Improzol 20 mg

Cápsula dura gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Omeprazol. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (162.626mg), Lactosa anhidra (7.920mg), Laurilsulfato de sodio (0.493mg), Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (0.787mg).

Laboratorio titular: Laboratorios VIR

Presentaciones


  • Comercializado
    Improzol 20 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes EFG
    14 Cápsulas
    CN 672723
    Precio Venta Público
    1.26€
    PVL 0.00€

  • Revocado
    Improzol 20 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes EFG
    28 Cápsulas
    CN 673142
    Precio Venta Público
    2.42€
    PVL 1.00€

  • Revocado
    Improzol 20 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes EFG
    500 Cápsulas
    CN 634238
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 21.00€

  • Revocado
    Improzol 20 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes EFG
    56 Cápsulas
    CN 882647
    Precio Venta Público
    4.15€
    PVL 2.00€

  • Comercializado
    Improzol 20 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes EFG
    7 Cápsulas
    CN 760534
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el principio activo omeprazol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominadosinhibidores de la bomba de protones”. Estos medicamentos actúan reduciendo la cantidad de ácido producida por el estómago.

Este medicamento está indicado en adultos para el tratamiento de corta duración de los síntomas de reflujo (por ejemplo, ardor, regurgitación ácida).

El reflujo es la subida de ácido del estómago al esófago, el cual puede inflamarse y doler. Eso le puede provocar síntomas como una sensación dolorosa de quemazón en el pecho que le sube hasta la garganta (ardor) y un sabor agrio en la boca (regurgitación ácida).

Puede que tenga que tomar las cápsulas durante 2-3 días consecutivos para lograr una mejoría de los síntomas.

Debe consultar al médico si empeora o no mejora después de 14 días.

Características

No necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/12/2022