Envase del medicamento Imupret

Sin receta

Imupret 12 mg/10 mg/8 mg/6 mg/4 mg/4 mg/4 mg

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 12 mg del principio activo Nogal y 10 mg del principio activo Cola de caballo y 8 mg del principio activo Althaea officinalis L exto líquido y 6 mg del principio activo Matricaria recutita l.rauschert y 4 mg del principio activo Roble y 4 mg del principio activo Diente de león y 4 mg del principio activo Achillea millefolium. Contiene los excipientes Almidón de maíz (23.290mg), Lactosa monohidrato (51.523mg), Glucosa monohidrato (0.929mg), Almidón de patata (5.858mg), Aceite de ricino (0.059mg), Dextrina (3.652mg), Jarabe de glucosa deshidratado (1.392mg), Almidón de maíz (1.298mg), Sacarosa (63.096mg).

Laboratorio titular: Bionorica Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Imupret Comprimidos Recubiertos
    100 Comprimidos
    CN 706798
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Imupret Comprimidos Recubiertos
    50 Comprimidos
    CN 706797
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Imupret es un medicamento tradicional a base de plantas para el alivio de síntomas del resfriado como picor e irritación de garganta y tos seca. Basado exclusivamente en su uso tradicional.

Está indicado en adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

 

Imupret es un medicamento tradicional a base de plantas registradosolamente en base a su larga experiencia de uso en esta indicación.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024