Envase del medicamento Inmunoferon Sobres

Medicamento sujeto a prescripción médica

Inmunoferon Sobres 500 mg fosfoglicopeptical

Polvo para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 500 mg del principio activo Fosfoglicopeptical. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (604.9mg), Sacarina sódica (1.8mg).

Presentaciones


  • Revocado
    Inmunoferon Sobres
    45 Sobres
    CN 965152
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Inmunoferon Sobres
    500 Sobres
    CN 601336
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Inmunoferon Sobres
    90 Sobres
    CN 965160
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo (AM3) de INMUNOFERON® es un glicopéptido adsorbido en fosfato cálcico, dotado de acción estimulante de las defensas orgánicas.

Por su acción como estimulante de las defensas orgánicas está indicado en inmunodeficiencias secundarias a enfermedades o fármacos, y en general, como tratamiento coadyuvante de terapias específicas, en aquellos procesos neoplásicos o infecciosos, en los que exista un déficit de la inmunidad celular.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • Ficha Técnica no disponible

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024