Envase del medicamento Insulatard Flexpen

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Insulatard Flexpen 100 UI/ml

Suspensión inyectable en pluma precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable en pluma precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 100 UI del principio activo Insulina soluble neutra y 100 UI del principio activo Insulina isofana humana prb. Contiene los excipientes Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (0-), Glicerol (0-), Hidroxido de sodio (E-524) (0-).

Laboratorio titular: Novo Nordisk

Presentaciones


  • Comercializado
    Insulatard Flexpen 100 UI/ml Suspension Inyectable en Pluma Precargada
    5 Plumas Precargadas de 3 ml
    CN 776427
    Precio Venta Público
    38.03€
    PVL 24.00€

Descripción Medicamento

Insulatard es una insulina humana con un inicio gradual de la acción y larga duración.

Insulatard se utiliza para reducir los niveles elevados de azúcar en sangre en pacientes con diabetes mellitus (diabetes). La diabetes es una enfermedad en la que su organismo no produce suficiente insulina para controlar el nivel de azúcar en sangre. El tratamiento con Insulatard ayuda a prevenir las complicaciones de la diabetes.

Insulatard empieza a reducir su nivel de azúcar en sangre aproximadamente 1 hora y media después de la inyección y el efecto dura aproximadamente unas 24 horas. Insulatard se suele administrar en combinación con preparados de insulina de acción rápida.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022