Envase del medicamento Intrazolina

Medicamento sujeto a prescripción médica

Intrazolina 1000 mg cefazolina sodica

Polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1000 mg del principio activo Cefazolina sodica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: LDP Laboratorios Torlan

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Intrazolina 1000 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable y para Perfusion
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 727818
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Intrazolina 1000 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable y para Perfusion
    100 Viales + 100 Ampollas de Disolvente
    CN 627166
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

INTRAZOLINA 1.000 mg se usa para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas:

  • Infecciones respiratorias
  • Infecciones urinarias
  • Infecciones de piel y tejidos blandos
  • Infecciones de vesícula y vías biliares
  • Infecciones de huesos y articulaciones
  • Infecciones del corazón
  • Infección causada por el paso de bacterias a la sangre (septicemia)
  • En la prevención de infecciones en la cirugía

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020