Envase del medicamento Iomeron

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Iomeron 40,82 g/100 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intraarterial, compuesto por 40.82 g del principio activo Iomeprol. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Bracco Imaging Italia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Iomeron 200 mg Iodo/ml Solución Inyectable
    1 Frasco de 100 ml
    CN 682823
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Iomeron 200 mg Iodo/ml Solución Inyectable
    1 Frasco de 200 ml
    CN 682815
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Iomeron 200 mg Iodo/ml Solución Inyectable
    1 Frasco de 50 ml
    CN 684043
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Iomeron 200 mg Iodo/ml Solución Inyectable
    1 Frasco de 50 ml
    CN 731914
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Iomeron 200 mg Iodo/ml Solución Inyectable ,1 Frasco de
    100 ml
    CN 731915
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Iomeron 200 mg Iodo/ml Solución Inyectable ,1 Frasco de
    200 ml
    CN 731916
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Iomeron pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste para rayos X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotópicos.

Iomeron se utiliza para mejorar la visualización de diferentes zonas corporales mediante determinadas técnicas radiológicas. En adultos se usa para tomografía computarizada (TC) de cabeza y cuerpo, cavernosografía, flebografía periférica, flebografía por sustracción digital, arteriografía por sustracción digital, colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPER), colangiografía retrógrada, artrografía, histerosalpingografía, ureterografía retrógrada, pieloureterografía retrógrada y mielografía. En niños de 0 a 18 años para tomografía computarizada (TC) de cabeza y cuerpo y arteriografía por sustracción digital.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021