Envase del medicamento Irbesartan/Hidroclorotiazida Aurobindo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Irbesartan/Hidroclorotiazida Aurobindo 300 mg irbesartan/25 mg hidroclorotiazida/comp

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 300 mg del principio activo Irbesartan y 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (256.500mg), Carboximetilalmidón sódico (23.000mg), Fumarato de estearilo y sodio (13.000mg).

Laboratorio titular: Aurobindo

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Irbesartan/Hidroclorotiazida Aurobindo 300 mg/25 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 694143
    Precio
    19.29€

Descripción Medicamento

Irbesartán/Hidroclorotiazida Aurobindo es una asociación de dos principios activos, irbesartán e hidroclorotiazida.

Irbesartán pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida en el organismo que se une a los receptores de los vasos sanguíneos produciendo su contracción. Ello origina un incremento de la presión arterial. Irbesartán impide la unión de la angiotensina-II a estos receptores, relajando los vasos sanguíneos y reduciendo la presión arterial. Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos (llamados diuréticos tiazídicos) que aumentan la cantidad de orina eliminada, lo que disminuye la presión arterial.

Los dos principios activos de Irbesartán/Hidroclorotiazida Aurobindo actúan conjuntamente para lograr una disminución de la presión arterial superior a la obtenida con cada uno de ellos por separado.

Irbesartán/hidroclorotiazida se utiliza para tratar la presión arterial elevada, cuando el tratamiento con irbesartán o con hidroclorotiazida por separado no proporciona el control adecuado de su presión arterial.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020