Envase del medicamento Irbesartan/Hidroclorotiazida Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Irbesartan/Hidroclorotiazida Sandoz 300/12,5 mg/mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 300.00 mg del principio activo Irbesartan y 12.50 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (20.000mg), Croscarmelosa sódica (20.000mg), Lactosa monohidrato (0.504mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Comercializado
    Irbesartan/Hidroclorotiazida Sandoz 300 mg/12,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 681267
    Precio
    19.29€

  • No
    comercializado
    Irbesartan/Hidroclorotiazida Sandoz 300 mg/12,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 681268
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz es una asociación de dos principios activos, irbesartán e hidroclorotiazida.

Irbesartán pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de angiotensina-II. Éstos actúan relajando los vasos sanguíneos y reduciendo la tensión arterial.

Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos llamados diuréticos.

Los dos principios activos de Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz actúan conjuntamente para lograr una disminución de la tensión arterial superior a la obtenida con cada uno de ellos por separado.

Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz se utiliza para el tratamiento de la tensión arterial elevada (hipertensión), cuando el tratamiento sólo con irbesartán o sólo con hidroclorotiazida no proporciona el control adecuado de su tensión arterial.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020