Envase del medicamento Isotrex Eritromicina

Medicamento sujeto a prescripción médica

Isotrex Eritromicina 2 g / 0.050 g

Gel

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel, se administra por uso cutáneo, compuesto por 2 g del principio activo Eritromicina etilsuccinato y 0.050 g del principio activo Isotretinoina. Contiene los excipientes Alcohol etílico (Etanol) (100.00g), Butilhidroxitolueno (0.01g).

Laboratorio titular: Stiefel España

Presentaciones


  • Revocado
    Isotrex Eritromicina Gel
    1 Tubo de 30 g
    CN 835140
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Isotrex Eritromicina Gel
    1 Tubo de 6 g
    CN 835132
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El nombre de este medicamento es Isotrex Eritromicina 0,5 mg/g + 20 mg/g gel (llamado Isotrex Eritromicina gel en este prospecto).

Isotrex Eritromicina gel se utiliza para tratar el acné moderado.

Este medicamento contiene dos principios activos diferentes llamados eritromicina e isotretinoína.

  • La eritromicina es un antibiótico. Actúa combatiendo la bacteria que puede causar el acné (granos).
  • La isotretinoína pertenece a una familia de medicamentos llamados retinoides, como la vitamina A. Actúa disminuyendo el taponamiento de los poros. Esto ayuda a prevenir los granos.

Isotrex Eritromicina gel ayuda a:

  • reducir la grasa de su piel.
  • destaponar puntos negros y espinillas para que salgan más fácilmente.
  • evitar la formación de nuevos puntos negros, espinillas y granos.
  • disminuir el número de granos de acné enrojecidos e inflamados.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021