Envase del medicamento Isovorin

Uso hospitalario

Isovorin 175 mg levofolinico acido

Liofilizado para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo liofilizado para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 175 mg del principio activo Levofolinico acido. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (175mg), Hidroxido de sodio (E-524) (PH 8-8.2-).

Laboratorio titular: Wyeth Farma

Presentaciones


  • Comercializado
    Isovorin
    175 mg Polvo para Solución Inyectable y para Perfusión, 1 Vial de 38 ml
    CN 683060
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Isovorin contiene ácido levofolínico, que es la forma activa del ácido fólico. El ácido levofolínico actúa como antídoto de los antagonistas del ácido fólico y pertenece al grupo de medicamentos denominados agentes desintoxicantes para el tratamiento de tumores.

Este medicamento se utiliza en los siguientes casos:

  • Para reducir los efectos secundarios y tratar la sobredosis de algunos medicamentos contra el cáncer como metotrexato (y de otros antagonistas del ácido fólico).
  • Utilizado en combinación con 5-fluoruracilo, ya que aumenta el efecto de éste, en el tratamiento de pacientes con cáncer.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 29/06/2024