Uso hospitalario
Cromato (51 Cr) de Sodio Ge Healthcare solucion precursora
Medicamento en forma farmaceútica de tipo precursor radiofarmacéutico en solución, se administra por vía intravenosa, compuesto por 37 MBq del principio activo Cromato de sodio Cr-51. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (9mg), Cromato sódico (3.1-31µg).
Presentaciones
Suspensión
temporalCromato (51 Cr) de Sodio Ge Healthcare 37 mbq/ml Precursor Radiofarmaceutico en Solucion , 1 Vial de 2 ml con 74 mbqA La Fecha y Hora de Calibración
CN 706639Precio Venta Público
N/D
Suspensión
temporalCromato (51 Cr) de Sodio Ge Healthcare 37 mbq/ml Precursor Radiofarmaceutico en Solucion , 1 Vial de 5 ml con 185 mbqA La Fecha y Hora de Calibración
CN 706640Precio Venta Público
N/D
Suspensión
temporalCromato (51 Cr) de Sodio Ge Healthcare 37 mbq/ml Precursor Radiofarmaceutico en Solucion ,1 Vial de 1 ml con 37 mbqA La Fecha y Hora de Calibración
CN 706638Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
Cromato (51Cr) de sodio se administra antes de una exploración y junto con una cámara especial, ayuda a ver dentro de una parte de su cuerpo.
- Contiene un ingrediente activo denominadoCromato (51Cr) de sodio”. Se mezcla con una muestra de su sangre antes de ser usado.
- Una vez inyectado se puede ver desde fuera de su cuerpo con una cámara especial utilizada en la exploración.
- La exploración puede ofrecer a su médico información sobre enfermedades y condiciones que afectan a su sangre. También puede ayudar en un examen de sangrado intestinal
Su médico le explicará qué parte de su cuerpo será explorada.
La administración de Cromato (51Cr) de sodio implica recibir una pequeña cantidad de radiactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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