Envase del medicamento Kandoset

Medicamento sujeto a prescripción médica

Kandoset 8 mg/5 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 8 mg del principio activo Candesartan cilexetilo y 6.94 mg del principio activo Amlodipino besilato. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (89.37mg), Almidón de maíz (20mg), Almidón pregelatinizado (18mg), Glicolato sódico (7.50mg).

Laboratorio titular: Krka Slovenia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Kandoset 8 mg/5 mg
    Comprimidos
    28 Comprimidos
    CN 721315
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Kandoset contiene dos sustancias activas llamadas candesartán cilexetilo y amlodipino. Las dos sustancias ayudan a controlar la presión arterial alta.

  • Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos llamadosantagonistas de los receptores de la angiotensina II”.
  • Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos llamadosbloqueantes de los canales de calcio”.

La acción de ambas sustancias contribuye a frenar el estrechamiento de los vasos sanguíneos, de manera que éstos se relajan y la presión arterial disminuye.

Kandoset se utiliza para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) en pacientes que ya están tomando candesartán cilexetilo y amlodipino a estas dosis, en lugar de tomar dos medicamentos por separado.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021