Comercializado

Envase del medicamento Karbicombi 8 mg/12,5 mg

Karbicombi 8 mg/12,5 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 8 mg del principio activo Candesartan cilexetilo y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (76.90mg), Almidón de maíz (20.00mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 75109

 

Presentaciones
Karbicombi 8 mg/12,5 mg
Comprimidos EFG, 28 Comprimidos
  Autorizado el 25/04/2012 (686215)
Precio
5.23€

Descripción Medicamento

Su medicamento se llama Karbicombi. Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión). Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir su presión arterial.

El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de fármacos denominado antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que sus vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de su presión arterial.

La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de fármacos denominado diuréticos. Favorece que su cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de su presión arterial.

Su médico puede prescribirle Karbicombi si su presión arterial no está controlada de forma adecuada con el candesartán cilexetilo o la hidroclorotiazida por separado.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020