Envase del medicamento Kefloridina Forte

Medicamento sujeto a prescripción médica

Kefloridina Forte 500 mg cefalexina monohidrato

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 500 mg del principio activo Cefalexina monohidrato. Contiene el excipiente Croscarmelosa sódica (39.42mg).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • Comercializado
    Kefloridina Forte 500 mg
    Capsulas Duras
    28 Cápsulas
    CN 694030
    Precio Venta Público
    7.90€
    PVL 5.00€

  • No
    comercializado
    Kefloridina Forte 500 mg
    Capsulas Duras
    500 Cápsulas
    CN 620062
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Kefloridina Forte es un antibiótico semisintético de la familia de las cefalosporinas, para administración por vía oral

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

La cefalexina funciona eliminando algunos tipos de bacterias que pueden causar varios tipos de infección en las personas. Como todos los antibióticos, la cefalexina sólo es capaz de eliminar algunos tipos de bacterias, por lo que sólo es adecuada para tratar algunos tipos de infección.

La cefalexina puede utilizarse para tratar las siguientes infecciones:

  • infección bacteriana de los oídos (otitis media)
  • infecciones bacterianas de la faringe
  • infecciones de los pulmones y las vías respiratorias
  • infección no complicada de la vejiga urinaria (cistitis)
  • infecciones no complicadas de riñón y próstata
  • infecciones dentales
  • infecciones no complicadas de la piel
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/01/2024