Envase del medicamento Keithon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Keithon 200/20 mg/mg

Cápsula dura de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 200.00 mg del principio activo Ketoprofeno y 20.00 mg del principio activo Omeprazol. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (137.80mg), Manitol (E-421) (42.50mg).

Laboratorio titular: Meda Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Keithon 200 mg/20 mg
    Capsulas de Liberacion Modificada
    30 Cápsulas
    CN 667737
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Su medicamento contiene dos principios activos llamados ketoprofeno y omeprazol. Ketoprofeno es un antiinflamatorio no esteroide (AINE) que reduce la inflamación. Omeprazol es uninhibidor de la bomba de protones” que reduce la cantidad de ácido producido en el estómago.

Keithon se usa en adultos y adolescentes mayores de 15 años para tratar los síntomas de la artritis reumatoide, de una enfermedad denominadaespondilitis anquilosante” y de la artrosis.

Le será prescrito este medicamento si usted requiere tratamiento con un fármaco antiinflamatorio y:

  • tiene antecedentes de úlceras de estómago o duodeno,
  • presenta riesgo de desarrollar este tipo de úlceras.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021