Envase del medicamento Kerendia

Medicamento sujeto a prescripción médica

Kerendia 10 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Finerenona. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (4.5mg), Lactosa monohidrato (45mg), Laurilsulfato de sodio (0.4mg).

Laboratorio titular: Bayer Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Kerendia 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    100 Comprimidos
    CN 607479
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Kerendia 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 732870
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Kerendia contiene el principio activo finerenona. La finerenona actúa bloqueando la acción de ciertas hormonas (mineralocorticoides) que pueden dañar los riñones y el corazón.

Kerendia se utiliza para el tratamiento de adultos con enfermedad renal crónica (con una presencia anormal de la proteína albúmina en la orina) asociada a diabetes tipo 2.

La enfermedad renal crónica es una enfermedad de larga duración. Los riñones van eliminando cada vez peor los residuos y los líquidos de la sangre.

La diabetes tipo 2 se produce cuando el cuerpo no puede mantener los niveles normales de azúcar en sangre. El cuerpo no produce suficiente cantidad de la hormona insulina o no puede utilizar la insulina adecuadamente. Esto conduce a niveles elevados de azúcar en sangre.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024