Envase del medicamento Ketobrill

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ketobrill 0,25mg/ml

Colirio en solución en envase unidosis

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución en envase unidosis, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.345 MG/ML mg del principio activo Ketotifeno fumarato. Contiene los excipientes Glicerol (21.250mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.805mg).

Laboratorio titular: Pharma Stulln

Presentaciones


  • Comercializado
    Ketobrill 0,25 mg/ml Colirio en Solución en Envase Unidosis , 20 Envases Unidosis con 0,4 ml
    de Colirio
    CN 697080
    Precio Venta Público
    5.62€
    PVL 3.00€

  • No
    comercializado
    Ketobrill 0,25 mg/ml Colirio en Solución en Envase Unidosis , 30 Envases Unidosis con 0,4 ml
    de Colirio
    CN 697081
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ketobrill 0,25 mg/ml Colirio en Solución en Envase Unidosis , 5 Envases Unidosis con 0,4 ml
    de Colirio
    CN 697079
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ketobrill 0,25 mg/ml Colirio en Solución en Envase Unidosis , 50 Envases Unidosis con 0,4 ml
    de Colirio
    CN 697082
    Precio Venta Público
    15.61€
    PVL 9.00€

  • No
    comercializado
    Ketobrill 0,25 mg/ml Colirio en Solución en Envase Unidosis , 60 Envases Unidosis con 0,4 ml
    de Colirio
    CN 697083
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

KETOBRILL contiene el principio activo hidrógeno fumarato de ketotifeno, que es una sustancia antialérgica. KETOBRILL se usa para tratar los síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica estacional (fiebre del heno).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021