Envase del medicamento Ketoprofeno Dompe

Sin receta

Ketoprofeno Dompe 25 mg

Comprimido efervescente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido efervescente, se administra por vía oral, compuesto por 40 mg del principio activo Ketoprofeno. Contiene los excipientes Hidrogenocarbonato de sodio (1010mg), Manitol (E-421) (740mg), Sorbitol (147mg), Sacarina sódica (25mg).

Laboratorio titular: Dompé farmaceutici Italia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ketoprofeno Dompe 25 mg
    Comprimidos Efervescentes, 10 Comprimidos (Papel/Pe/Al/Pe)
    CN 727981
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ketoprofeno Dompe 25 mg
    Comprimidos Efervescentes
    10 Comprimidos (Pe)
    CN 727973
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ketoprofeno Dompe 25 mg
    Comprimidos Efervescentes, 15 Comprimidos (Papel/Pe/Al/Pe)
    10 Comprimidos (Pe)
    CN 727984
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ketoprofeno Dompe 25 mg
    Comprimidos Efervescentes
    15 Comprimidos (Pe)
    CN 727976
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de este medicamento es ketoprofeno sal de lisina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados "Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos" (AINEs). Estos medicamentos proporcionan alivio a corto plazo al cambiar la respuesta del cuerpo frente al dolor, la inflamación y la fiebre. Ketoprofeno sal de lisina es una sal de ketoprofeno que el cuerpo absorbe rápida y completamente. Este medicamento está indicado en adultos de 18 años y mayores, para el alivio sintomático de los dolores leves a moderados, como dolor muscular y de las articulaciones, dolor de cabeza, dolor asociado a la irritación de garganta, dolor dental y dolor menstrual, y fiebre.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora tras 3 días de fiebre y tras 5 días de dolor.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024