Envase del medicamento Kreon

Diagnóstico hospitalario

Kreon

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 18000 U del principio activo Amilasa y 25000 U del principio activo Lipasa y 1000 U del principio activo Proteasa. Contiene los excipientes Laurileter sulfato sódico (0.19mg), Alcohol cetílico (2.37mg).

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Kreon 25.000 U
    Cápsulas Duras Gastrorresistentes
    100 Cápsulas
    CN 672971
    Precio
    42.12€

  • Problemas de
    suministro
    Kreon 25.000 U
    Cápsulas Duras Gastrorresistentes
    50 Cápsulas
    CN 672974
    Precio
    21.06€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 02/03/2016
    •       Observación: El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Se puede solicitar como medicamentos extranjero el medicamento CREON https://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/medSituacionesEspeciales/home.htm

Descripción Medicamento

Kreon pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como enzimas pancreáticos.

Gracias a su actividad sobre las grasas, los hidratos de carbono y las proteínas, los enzimas pancreáticos facilitan la digestión y favorecen la absorción de alimentos a aquellaspersonas cuyo organismo no es capaz de fabricar dichos enzimas en cantidad suficiente.

La pancreatina (lipasa, amilasa, proteasa) que contiene este preparado se extrae del páncreas de cerdo.

Kreon se usa para el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020