Envase del medicamento Kyleena

Diagnóstico hospitalario

Kyleena 19, 5 mg

Sistema de liberación intrauterino

Medicamento en forma farmaceútica de tipo sistema de liberación intrauterino, se administra por vía intrauterina, compuesto por 19.50 mg del principio activo Levonorgestrel. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Bayer Hispania

Presentaciones


  • Comercializado
    Kyleena 19,5 mg
    Sistema de Liberacion Intrauterino
    1 Sistema de Liberación Intrauterino
    CN 713563
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 84.00€

Descripción Medicamento

Kyleena se utiliza para la prevención del embarazo (anticoncepción) con una duración de hasta cinco años.

Kyleena es un sistema de liberación intrauterino (SLI) en forma de T que, tras su colocación dentro del útero, libera lentamente una pequeña cantidad de la hormona levonorgestrel.

Kyleena funciona reduciendo el crecimiento mensual del revestimiento del útero y espesando el moco cervical. Estas acciones impiden que el esperma y el óvulo entren en contacto e impiden así la fecundación de un óvulo por el esperma.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024