Envase del medicamento Kynmobi

Diagnóstico hospitalario

Kynmobi 30 mg

Película sublingual

Medicamento en forma farmaceútica de tipo película sublingual, se administra por vía sublingual, compuesto por 30.9 mg del principio activo Hidrocloruro apomorfina. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (3.65mg), Metabisulfito de sodio (E-223) (1.06mg), Edetato de disodio (1.05mg), Glicerol (2.79mg), Propilenglicol (1.5-4PORCENTAJE), Hidroxido de potasio (0.02-0.25PORCENTAJE).

Laboratorio titular: Bial España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Kynmobi 30 mg
    Película Sublingual
    30 Películas Sublinguales
    CN 763153
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Kynmobi es un medicamento que se coloca debajo de la lengua (película sublingual), que contiene el principio activo apomorfina hidrocloruro. Se usa, según se necesite, con otros medicamentos para la enfermedad de Parkinson tomados por vía oral (a través de la boca), para reducir el tiempo enOFF»: periodo durante el día en el que sus síntomas de la enfermedad empeoran notablemente. La enfermedad de Parkinson es una enfermedad progresiva del sistema nervioso, que provoca temblores y afecta al movimiento.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024