Envase del medicamento Lacovin

Sin receta

Lacovin 2000 mg

Solución cutánea

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 2000 mg del principio activo Minoxidil. Contiene los excipientes Propilenglicol (10g), Alcohol etílico (Etanol) (70ml).

Laboratorio titular: Galderma España

Presentaciones


  • Comercializado
    Lacovin 20 mg/ml Solución Cutánea
    1 Frasco de 60 ml
    CN 989335
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Lacovin 20 mg/ml Solución Cutánea
    2 X 60 ml
    CN 698106
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Lacovin 20 mg/ml Solución Cutánea
    3 X 60 ml
    CN 698107
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Lacovin 20 mg/ml Solución Cutánea
    4 X 60 ml
    CN 698108
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Lacovin es una solución para uso sobre la piel del cuero cabelludo que estimula el crecimiento del cabello en individuos con alopecia androgénica (tipo más común de calvicie) cuando se aplica tópicamente.

Este medicamento está indicado para el tratamiento de la caída moderada del cabello de origen androgénico, en adultos.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/01/2024