Envase del medicamento Lactisona

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lactisona 10 mg/ml

Solución cutánea

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 1.06 g del principio activo Hidrocortisona acetato. Contiene los excipientes Alcohol estearilico (2.16g), Estearato de glicerol (1.42g), Hidroxido de sodio (E-524) (2.4g), Pirrolidona carboxilato sódico (5.2g), Alcohol cetílico (0.59g).

Laboratorio titular: Stiefel España

Presentaciones


  • Comercializado
    Lactisona 10 mg/ml Emulsion Cutanea
    1 Frasco de 60 ml
    CN 650612
    Precio
    3.92€

Descripción Medicamento

Lactisona contiene como principio activo hidrocortisona, que es un antiinflamatorio (corticosteroide), para uso en la piel. Los corticosteroides ayudan a reducir el enrojecimiento, la inflamación y la irritación de la piel, aliviando el picor, la quemazón o el dolor.

Lactisona está indicada para el tratamiento local de manifestaciones inflamatorias y pruriginosas (con picor) de la piel que responden a los corticosteroides, tales como: alergia a alguna sustancia que ha entrado en contacto con la piel o reacción a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto alérgica e irritativa), dermatitis atópica y neurodermatitis (erupciones o eccemas relacionados con factores del paciente), dermatitis seborreica (erupción en la piel con inflamación y descamación), psoriasis (afección escamosa rojiza).

Lactisona está indicado en adultos y niños.

Se encuentra comercializado otro medicamento de la misma marca pero con mayor concentración de principio activo, Lactisona 25 mg/ml emulsión cutánea. El médico decidirá entre ambos, según la intensidad de su afección. En niños preferentemente se utilizará Lactisona 10 mg/ml emulsión cutánea.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020