Envase del medicamento Lactisona

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lactisona 25 mg/ml

Emulsión cutánea

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 2.65 g del principio activo Hidrocortisona acetato. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (2.6g), Pirrolidona carboxilato sódico (5.2g), Alcohol estearilico (2.16g), Alcohol cetílico (0.59g), Estearato de glicerol (1.42g).

Laboratorio titular: Stiefel España

Presentaciones


  • Revocado
    Lactisona 25 mg/ml Emulsion Cutanea
    1 Frasco de 60 ml
    CN 650613
    Precio
    9.79€

Descripción Medicamento

Lactisona contiene como principio activo hidrocortisona, que es un antiinflamatorio (corticosteroide), para uso en la piel. Los corticosteroides ayudan a reducir el enrojecimiento, la inflamación y la irritación de la piel, aliviando el picor, la quemazón o el dolor.

Lactisona está indicada para el tratamiento local de manifestaciones inflamatorias y pruriginosas (con picor) de la piel que responden a los corticosteroides, tales como: alergia a alguna sustancia que ha entrado en contacto con la piel o reacción a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto alérgica e irritativa), dermatitis atópica y neurodermatitis (erupciones o eccemas relacionados con factores del paciente), dermatitis seborreica (erupción en la piel con inflamación y descamación), psoriasis (afección escamosa rojiza).

Lactisona está indicado en adultos y niños.

Se encuentra comercializado otro medicamento de la misma marca pero con menor concentración de principio activo, Lactisona 10 mg/ml emulsión cutánea. El médico decidirá entre ambos, según la intensidad de su afección. En niños preferentemente se utilizará el medicamento de menor concentración.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020