Uso hospitalario
Lamivudina/Tenofovir Disoproxilo Cipla 300 mg/245 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 300 mg del principio activo Lamivudina y 245 mg del principio activo Tenofovir disoproxilo. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (80mg), Almidón pregelatinizado (18.000mg).
Presentaciones
No
comercializadoLamivudina/Tenofovir Disoproxilo Cipla 300 mg/245 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula
30 Comprimidos
CN 724705Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Lamivudina/Tenofovir disoproxilo comprimidos contiene dos principios activos lamivudina y tenofovir disorpoxilo. Estos principios activos son medicamentos antirretrovirales o antivirales que se utilizan para el tratamiento de la infección producida por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana). Lamivudina es un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótidos. Tenofovir es un inhibidor de la trasncriptasa inversa análogo de nucleótidos. Ambas sustancias interfieren con las enzimas usadas por el VIH para hacer copias de si mismo, y de este modo, impidiendo la replicación del virus.
Este medicamento se utiliza en el tratamiento de la infección producida por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) en adultos mayores de 18 años.
Los medicamentos utilizados para la infección por VIH se conocen como antirretrovirales.
Para prevenir que es virus se haga resistente, este medicamento debe administrarse siempre como parte de un tratamiento de combinación antirretroviral cuando se trate el VIH.
Este medicamento nocurala infección por VIH. Mientras esté tomando los comprimidos de Lamivudina/Tenofovir disoproxilo puede todavía desarrollar infecciones u otras enfermedades asociadas con la infección por VIH. También puede contagiarle el VIH a otros, por lo que es importante que tome precauciones para evitar la infección a otras personas.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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