Envase del medicamento Lanirapid

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Lanirapid 0,1 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 0.1 mg del principio activo Metildigoxina. Contiene los excipientes Lactosa (1.90mg), Lactosa (4.60mg), Carboximetilalmidón sódico (3.00mg), Lactosa (54.10mg).

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Lanirapid 0,1 mg
    Comprimidos
    50 Comprimidos
    CN 653426
    Precio
    4.57€

  • Problemas de
    suministro
    Lanirapid 0,1 mg
    Comprimidos
    500 Comprimidos
    CN 603522
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 06/07/2021
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. El Titular de la Autorización de Comercialización dispone de unidades de LANIRAPID 0,1 mg COMPRIMIDOS, 50 comprimidos (Nº Registro 50560, C.N.653426), (diferente presentación del mismo medicamento).

Descripción Medicamento

Lanirapid pertenece al grupo de medicamentos denominados glucósidos cardíacos (digitálicos). Su principio activo es la β-Metildigoxina, que actúa sobre las células del corazón aumentando la fuerza y la velocidad de contracción, retrasando la conducción del estímulo y aumentando la respuesta del estímulo ventricular.

Este medicamento está indicado para el tratamiento de:

  • Insuficiencia cardiaca congestiva (cuando el corazón no bombea suficiente sangre y se produce acumulación de líquidos en los pulmones).
  • Alteraciones del ritmo cardiaco (ritmo del corazón): fibrilación auricular, aleteo auricular, taquicardia paroxística supraventricular (problemas con la velocidad y el ritmo de los latidos del corazón).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021