Envase del medicamento Laurak

Medicamento sujeto a prescripción médica

Laurak 100 mg/ml

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 100.00 mg/ml del principio activo Levetiracetam. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (10.00mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (1.50mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.30mg), Glicerol (300.00mg), Maltitol (135.00mg), Acesulfamo potásico (15.00mg).

Laboratorio titular: Neuraxpharm

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Laurak 100 mg/ml Solucion Oral EFG
    1 Frasco de 150 ml + Jeringa Oral de 1 ml
    CN 726177
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Laurak 100 mg/ml Solucion Oral EFG
    1 Frasco de 150 ml + Jeringa Oral de 3 ml
    CN 726178
    Precio Venta Público
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Laurak 100 mg/ml Solucion Oral EFG
    1 Frasco de 300 ml + Jeringa Oral de 10 ml
    CN 726179
    Precio Venta Público
    56.64€
    PVL 36.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 13/02/2024
    •       Fecha fin: 02/09/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Levetiracetam es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia).

Laurak solución se utiliza:

  • en solitario en adultos y adolescentesde 16 años de edad o mayores con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar una forma de epilepsia. La epilepsia es una enfermedad donde los pacientes tienen ataques (crisis). Levetiracetam se utiliza para la forma de epilepsia en la cual las crisis inicialmente afectan sólo a un lado del cerebro, pero pueden después extenderse a zonas más amplias en los dos lados del cerebro (crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria). Su médico le ha recetado levetiracetam para reducir el número de crisis.
  • conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:
  • las crisis de inicio parcial con o sin generalización en adultos, adolescentes, niños y lactantes a partir de 1 mes de edad.
  • las crisis mioclónicas (sacudidas tipo shock, cortas, de un músculo o grupo de músculos) en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil.
  • las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias (crisis mayores, incluyendo pérdida de consciencia) en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada (tipo de epilepsia que se piensa que tiene una causa genética).
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024