Envase del medicamento Leflunomida Viatris

Diagnóstico hospitalario

Leflunomida Viatris 20 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Leflunomida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (38.40mg), Almidón de maíz pregelatinizado (19.52mg), Alcohol etílico (Etanol) (51.80mg), Alcohol etílico (Etanol) (27.00mg).

Laboratorio titular: Viatris

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Leflunomida Viatris 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos
    CN 687507
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 34.00€

  • Comercializado
    Leflunomida Viatris 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos
    CN 687508
    Precio Venta Público
    53.92€
    PVL 34.00€

Descripción Medicamento

Leflunomida pertenece a un grupo de medicamentos denominados medicamentos antirreumáticos. Leflunomida se utiliza para tratar a pacientes adultos con artritis reumatoide activa o con artritis psoriásica activa.

Los síntomas de la artritis reumatoide incluyen inflamación de articulaciones, hinchazón, dificultad de movimiento y dolor. Otros síntomas que afectan a todo el cuerpo incluyen pérdida de apetito, fiebre, falta de energía y anemia (reducción del número de glóbulos rojos de la sangre).

Los síntomas de la artritis psoriásica activa incluyen inflamación de articulaciones, hinchazón, dificultad de movimiento, dolor, placas de color rojo y piel escamosa (lesiones en la piel).

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Material Informativo

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024