Envase del medicamento Lercanidipino Normon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lercanidipino Normon 20 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Lercanidipino hidrocloruro. Contiene los excipientes Almidón de maíz (30mg), Fumarato de estearilo y sodio (3mg), Carboximetilalmidón sódico (30mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Lercanidipino Normon 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 677259
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 7.00€

  • Comercializado
    Lercanidipino Normon 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 677261
    Precio Venta Público
    12.47€
    PVL 7.00€

Descripción Medicamento

Lercanidipino Normon pertenece a un grupo de medicamentos llamados bloqueantes de los canales del calcio (derivados de la dihidropiridina), que impiden la entrada de calcio al interior de las células de los músculos del corazón y de los vasos sanguíneos que transportan la sangre al corazón (arterias). La entrada de calcio a esas células produce la contracción del corazón y el estrechamiento de las arterias.

Mediante el bloqueo de la entrada de calcio, los bloqueantes de los canales de calcio disminuyen la contracción del corazón y dilatan (ensanchan) las arterias, y por consiguiente la tensión arterial desciende.

Lercanidipino Normon se emplea para tratar la hipertensión arterial leve a moderada en adultos.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024