Envase del medicamento Lercanidipino Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lercanidipino Sandoz 10 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Lercanidipino hidrocloruro. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (30mg), Carboximetilalmidón sódico (15.5mg), Alcohol etílico (Etanol) (15 Q.S.mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Lercanidipino Sandoz 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 28 Comprimidos (Blister Aluminio/Pvc)
    CN 663400
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 4.00€

  • Comercializado
    Lercanidipino Sandoz 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 28 Comprimidos (Blister Aluminio/Pvdc)
    CN 652215
    Precio Venta Público
    6.24€
    PVL 4.00€

Descripción Medicamento

Lercanidipino Sandoz, lercanidipino hidrocloruro, pertenece al grupo de medicamentos llamados bloqueantes de los canales del calcio (del grupo de las dihidropiridinas) que bajan la tensión arterial.

Lercanidipino se utiliza para el tratamiento de la tensión arterial elevada, también conocida como hipertensión arterial en adultos mayores de 18 años (no está recomendado para niños y adolescentes menores de 18 años de edad).

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024