Envase del medicamento Levetiracetam Aristo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Levetiracetam Aristo 100 mg/ml

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 100.00 mg del principio activo Levetiracetam. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (10.00mg), Hidroxibenzoato de metilo (1.50mg), Glicerol (300.00mg), Maltitol (135.00mg), Acesulfamo potásico (15.00mg).

Laboratorio titular: Aristo Pharma Iberia

Presentaciones


  • Revocado
    Levetiracetam Aristo 100 mg/ml Solucion Oral EFG
    150 ml de Solución Oral con Adaptador y Jeringa Oral de 1 ml
    CN 704925
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Levetiracetam Aristo 100 mg/ml Solucion Oral EFG
    150 ml de Solución Oral con Adaptador y Jeringa Oral de 3 ml
    CN 704926
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Levetiracetam Aristo 100 mg/ml Solucion Oral EFG
    300 ml de Solución Oral con Adaptador y Jeringa Oral de 10 ml
    CN 704927
    Precio
    56.64€

Descripción Medicamento

Levetiracetam Aristo solución oral es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia).

Levetiracetam Aristo se utiliza:

  • en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en adultos y adolescentes de 16 años de edad o mayores con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.
  • conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:
  • las crisis de inicio parcial con o sin generalización en adultos, adolescentes, niños y lactantes a partir de 1 mes de edad
  • las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil.

Las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021