Envase del medicamento Levofloxacino Bluefish

Medicamento sujeto a prescripción médica

Levofloxacino Bluefish 500 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 512.46 mg del principio activo Levofloxacino hemihidrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Bluefish Pharmaceuticals Suecia

Presentaciones


  • Revocado
    Levofloxacino Bluefish 500 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    14 Comprimidos
    CN 702125
    Precio Venta Público
    26.23€

Descripción Medicamento

El nombre de este medicamento es Levofloxacino Bluefish comprimidos recubiertos con película EFG. Levofloxacino Bluefish comprimidos contiene un principio activo llamado levofloxacino, que pertenece al grupo de medicamentos denominados antibióticos. El levofloxacino es un antibiótico del tipo de las quinolonas, y funciona matando las bacterias que causan infecciones en su organismo.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Levofloxacino Bluefish se puede utilizar para tratar infecciones en:

  • los senos nasales
  • los pulmones, en personascon problemas respiratorios de larga duración o neumonía
  • el tracto urinario, incluyendo los riñones o la vejiga
  • la próstata, cuando la infección es persistente
  • la piel y bajo la piel, incluidos los músculos. Esto se denomina algunas vecestejidos blandos”
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024