Envase del medicamento Lidocaina Clorhidrato

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lidocaina Clorhidrato 500 mg

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por infiltración, compuesto por 500 mg del principio activo Lidocaina hidrocloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Revocado
    Lidocaina Clorhidrato 5% Fresenius Kabi
    1 Ampolla de 10 ml
    CN 731422
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Lidocaina Clorhidrato 5% Fresenius Kabi
    100 Ampollas de 10 ml
    CN 600212
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

La Lidocaína Clorhidrato 5% Fresenius Kabi es una solución para inyección, suministrada en ampollas de vidrio que contienen 10 ml de solución.

La sustancia activa, lidocaína, pertenece a un grupo de medicamentos denominados anestésicos locales. Se utilizan para bloquear el dolor al reducir la conducción de impulsos nerviosos cerca de su lugar de acción.

La Lidocaína Clorhidrato 5% Fresenius Kabi se utiliza para proporcionar anestesia mediante inyección local alrededor de los nervios o lugares donde se realizarán procedimientos quirúrgicos.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024