Envase del medicamento Lidocaína/Epinefrina Dermogen

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lidocaína/Epinefrina Dermogen 2 g lidocaina; 0,00125 g epinefrina bitartrato

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por infiltración, compuesto por 2 g del principio activo Lidocaina hidrocloruro y 0.00125 g del principio activo Epinefrina. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (0.65g), Metabisulfito de sodio (E-223) (0.055g), Hidroxido de sodio (E-524) (csp PH 3.3-5.5-).

Laboratorio titular: Farmalider

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Lidocaína/ Epinefrina Dermogen 20 mg/ml + 0,0125 mg/ml Solución Inyectable EFG
    1 Cartucho de 1,8 ml
    CN 650618
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Lidocaína/ Epinefrina Dermogen 20 mg/ml + 0,0125 mg/ml Solución Inyectable EFG
    100 Cartuchos de 1,8 ml
    CN 600076
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Lidocaína/ Epinefrina Dermogen 20 mg/ml + 0,0125 mg/ml
    Solución Inyectable EFG,50 Cartuchos
    100 Cartuchos de 1,8 ml
    CN 716161
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Lidocaína / Epinefrina Dermogen es una solución inyectable. Se presenta en cartucho, en envase unitario, envase de 50 cartuchos y envase de 100 cartuchos.

Lidocaína / Epinefrina Dermogen 20 mg/ml 0,0125 mg/ml solución inyectable EFG está indicada en anestesia local dental, por infiltración o bloqueo troncular.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020