Envase del medicamento Lidocaina Ferndale Pharmaceuticals

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lidocaina Ferndale Pharmaceuticals 40 mg/g

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 40 mg del principio activo Lidocaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Alcohol bencilico (15mg), Lecitina de soja hidrogenada (73.2mg), Propilenglicol (75mg).

Laboratorio titular: ISDIN

Presentaciones


  • Revocado
    Lidocaina Ferndale Pharmaceuticals 40 mg/g
    Crema
    1 Tubo de 30 g (Tubo Al + Tapón Hdpe)
    CN 719235
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Lidocaina Ferndale Pharmaceuticals 40 mg/g
    Crema
    1 Tubo de 30 g (Tubo Al + Tapón Pp)
    CN 716835
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Lidocaina Ferndale Pharmaceuticals 40 mg/g
    Crema
    1 Tubo de 5 g (Tubo Al + Tapón Hdpe)
    CN 719234
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Lidocaina Ferndale Pharmaceuticals 40 mg/g
    Crema
    1 Tubo de 5 g (Tubo Al + Tapón Pp)
    CN 716833
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento se denomina: Lidocaína Ferndale Pharmaceuticals 40 mg/g crema

Lidocaínaes un tipo de medicamento llamado anestésico local que se usa para entumecer una zona del cuerpo.

Lidocaínaentumece temporalmente la superficie de la piel, aliviando el dolor que se produce cuando se introduce una aguja en una vena (venopunción o colocación de una cánula venosa) con fines médicos, como la extracción de sangre para análisis de laboratorio, en adultos y niños de un mes o más.

También puede utilizarse para entumecer la piel antes de administrar tratamientos tópicos dolorosos en superficies más grandes de piel intacta solo en adultos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021