Envase del medicamento Linimento Naion

Sin receta

Linimento Naion 43 mg / 48 mg / 200 mg / 4.8 mg / 200 mg / 8 mg / 8 mg / 16 mg / 16 mg

Líquido cutáneo

Medicamento en forma farmaceútica de tipo líquido cutáneo, se administra por uso cutáneo, compuesto por 43 mg del principio activo Alcanfor y 48 mg del principio activo Mentol y 200 mg del principio activo Balsamo opodeldoch y 4.8 mg del principio activo Salicilato dietilamina y 200 mg del principio activo Esencia trementina y 8 mg del principio activo Salicilato dietilamina y 8 mg del principio activo Capsicum oleorresina y 16 mg del principio activo Esencia rosmarinus officinalis y 16 mg del principio activo Aceite esencial de lavanda (Lavandula angustifolia Miller). No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Puerto Galiano

Presentaciones


  • Revocado
    Linimento Naion Solución para Pulverización Cutánea
    1 Envase Pulverizador de 125 ml
    CN 780460
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Linimento Naion está indicado en adultos y niños a partir de 12 años para el alivio local, sintomático de los dolores musculares y articulares como: lumbalgias, tortícolis, pequeñas lesiones deportivas y de sobreesfuerzo como: esguinces leves, contusiones, torceduras leves, calambres musculares.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.

Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021