Envase del medicamento Lisinopril Hidroclorotiazida Cinfa

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lisinopril Hidroclorotiazida Cinfa 20 mg /12,5 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida y 20 mg del principio activo Lisinopril. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (76.78mg), Almidón de maíz (19.80mg), Almidón pregelatinizado (44.00mg).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • Comercializado
    Lisinopril Hidroclorotiazida Cinfa 20 mg/12, 5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 695764
    Precio
    7.37€

  • No
    comercializado
    Lisinopril Hidroclorotiazida Cinfa 20 mg/12, 5 mg
    Comprimidos EFG
    280 Comprimidos
    CN 606019
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Lisinopril/hidroclorotiazida cinfa contiene dos medicamentos lisinopril e hidroclorotiazida. Cada uno de ellos reduce la presión arterial mediante un mecanismo diferente. Lisinopril pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima conversora de angiotensina, o ECA. Lisinopril actúa dilatando los vasos sanguíneos, ayudando a reducir la presión arterial para facilitar que el corazón pueda bombear sangre a todo su cuerpo. Hidroclorotiazida es un diurético que aumenta la cantidad de orina producida por sus riñones.

Lisinopril/hidroclorotiazida está indicado en el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Avisos de Seguridad

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021