Medicamento sujeto a prescripción médica
Lisinopril/Hidroclorotiazida Mylan Pharmaceuticals 20 mg/12.5mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20.000 mg del principio activo Lisinopril y 12.500 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (60.000mg), Almidón pregelatinizado (55.000mg), Croscarmelosa sódica (12.000mg), Laurilsulfato de sodio (0.225mg).
Presentaciones
RevocadoLisinopril/ Hidroclorotiazida Mylan Pharmaceuticals 20/12,5 mgComprimidos EFG
28 Comprimidos
CN 692877Precio Venta Público
7.37€
Descripción Medicamento
Lisinopril/Hidroclorotiazida Mylan Pharmaceuticalsse utiliza para tratar la hipertensión arterial.Contiene dos medicamentos, llamados lisinopril e hidroclorotiazida, que actúan juntos para reducir su presión arterial.
Lisinopril pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima conversora de angiotensina, o ECA. Los inhibidores de la ECA reducen la presión arterial al dilatar sus vasos sanguíneos. Esto permite que la sangre fluya con mayor facilidad y reduce el esfuerzo necesario para bombear la sangre por el cuerpo.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos tiazida (pastillas para orinar). Este fármaco actúa ayudando a su cuerpo a librarse del agua y las sales (como el sodio) al aumentar la cantidad de orina que elaboran sus riñones.
Lisinopril/Hidroclorotiazida Mylan Pharmaceuticalsse utiliza para tratar a pacientes cuya presión arterial no se controla de manera suficiente con lisinopril solo (o con hidroclorotiazida en monoterapia).
Si la presión arterial alta se deja sin tratamiento, puede aumentar el riesgo de cardiopatía o ictus. Lisinopril/Hidroclorotiazida Mylan Pharmaceuticalsactúa reduciendo su presión arterial, lo que disminuye ese riesgo.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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