Envase del medicamento Lisinopril/Hidroclorotiazida Qualigen

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lisinopril/Hidroclorotiazida Qualigen 20/12, 5 mg/mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 12.500 mg del principio activo Hidroclorotiazida y 21.780 mg del principio activo Lisinopril. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (39.345mg), Almidón de maíz (17.680mg), Almidón pregelatinizado (16.070mg).

Laboratorio titular: Neuraxpharm

Presentaciones


  • Comercializado
    Lisinopril/Hidroclorotiazida Qualigen 20/12,5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 839654
    Precio Venta Público
    7.37€
    PVL 4.00€

  • No
    comercializado
    Lisinopril/Hidroclorotiazida Qualigen 20/12,5 mg
    Comprimidos EFG
    500 Comprimidos
    CN 629055
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Lisinopril/Hidroclorotiazida Qualigen 20/12,5 mg comprimidos contiene dos principios activos: lisinopril e hidroclorotiazida. Cada uno de ellos reduce la presión arterial mediante un mecanismo diferente. Lisinopril pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores del enzima conversor de angiotensina (inhibidores del ECA). Lisinopril actúa dilatando los vasos sanguíneos, ayudando a reducir la presión arterial para facilitar que el corazón pueda bombear sangre a todo el cuerpo. Hidroclorotiazida es un diurético que aumenta la cantidad de orina producida por los riñones.

Lisinopril/Hidroclorotiazida Qualigen 20/12,5 mg comprimidos está indicado en el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión).

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024