Envase del medicamento Lisinopril/Hidroclorotiazida Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lisinopril/Hidroclorotiazida Ratiopharm 20 mg lisinopril/12.5 mg hidroclorotiazida

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 21.78 mg del principio activo Lisinopril y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (38.30mg), Almidón de maíz pregelatinizado (10.50mg), Croscarmelosa sódica (8.40mg).

Laboratorio titular: Ratiopharm España

Presentaciones


  • Comercializado
    Lisinopril / Hidroclorotiazida Ratiopharm 20 / 12,5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 999854
    Precio
    7.37€

  • No
    comercializado
    Lisinopril / Hidroclorotiazida Ratiopharm 20 / 12,5 mg
    Comprimidos EFG
    500 Comprimidos
    CN 625897
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Lisinopril / Hidroclorotiazida Ratiopharm 20 / 12,5 mg
    Comprimidos EFG
    56 Comprimidos
    CN 705475
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Lisinopril/Hidroclorotiazida ratiopharm pertenece al grupo de medicamentos antihipertensivos que contienen un inhibidor de la ECA (inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina).

Lisinopril/Hidroclorotiazida ratiopharm contiene dos sustancias activas, lisinopril e hidroclorotiazida, que disminuyen la presión sanguínea por diferentes mecanismos. Lisinopril impide la formación de agentes hipertensivos en el cuerpo, e hidroclorotiazida reduce la presión sanguínea aumentando la eliminación de agua y sales del cuerpo.

Lisinopril/Hidroclorotiazida ratiopharm está indicado para el tratamiento de hipertensión cuando no se ha conseguido el resultado deseado con monoterapia sola.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Avisos de Seguridad

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021