Envase del medicamento Lisinopril/Hidroclorotiazida Viatris

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lisinopril/Hidroclorotiazida Viatris 20/12, 5 mg/mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 12.500 mg del principio activo Hidroclorotiazida y 21.780 mg del principio activo Lisinopril. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (39.345mg), Almidón de maíz (17.680mg), Almidón pregelatinizado (16.070mg).

Laboratorio titular: Viatris España

Presentaciones


  • Comercializado
    Lisinopril/Hidroclorotiazida Viatris 20/12,5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 650379
    Precio Venta Público
    7.37€
    PVL 4.00€

Descripción Medicamento

El componente lisinopril de la combinación lisinopril/hidroclorotiazida es un fármaco que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (inhibidores ECA). El componente hidroclorotiazida de la combinación lisinopril/hidroclorotiazida es un fármaco que pertenece al grupo de los llamados diuréticos.

El componente lisinopril de este medicamento dilata los vasos sanguíneos que facilitan el bombeo de la sangre desde el corazón a todas las partes del cuerpo. El componente hidroclorotiazida de este medicamento hace que los riñones dejen pasar más agua y sal. Ambos componentes juntos contribuyen a reducir la presión arterial elevada.

La combinación lisinopril/hidroclorotiazida está indicada para la hipertensión esencial (presión sanguínea alta).

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 29/06/2024