Envase del medicamento Lognif

Uso hospitalario

Lognif 0, 25 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 0.28 mg del principio activo Fingolimod. Contiene los excipientes Almidón de maíz pregelatinizado (64.16mg), Laurilsulfato de sodio (0.56mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Comercializado
    Lognif 0,25 mg
    Capsulas Duras EFG, 28 Cápsulas (Blister Opa/Al/Pvc//Al)
    CN 729764
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Lognif 0,25 mg
    Capsulas Duras EFG, 28 Cápsulas (Blister Opa/Al/Pvc//Papel/Pet/Al)
    CN 729765
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Lognif

El principio activo de Lognif es fingolimod.

Para qué se utiliza Lognif

Este medicamento se utiliza en adultos y en niños y adolescentes (de 10 años de edad y en adelante) para tratar la esclerosis múltiple remitente recurrente (EM), particularmente en:

  • pacientes que no han respondido al tratamiento a pesar de un tratamiento para la EM.
  • pacientes que rápidamente desarrollan EM grave.

Este medicamento no cura la EM, pero ayuda a reducir el número de brotes y a disminuir la velocidad de la progresión de las discapacidades físicas debidas a la EM.

Qué es la esclerosis múltiple

La EM es una enfermedad crónica que afecta al sistema nervioso central (SNC), constituido por el cerebro y la médula espinal. En la EM la inflamación destruye la vaina protectora (llamada mielina) que recubre los nervios en el SNC e impide que los nervios funcionen correctamente. Esto se llama desmielinización.

La EM remitente recurrente se caracteriza por ataques repetidos (brotes) de síntomas del sistema nervioso que reflejan la inflamación en el SNC. Los síntomas varían de un paciente a otro pero por lo general consisten en dificultades para caminar, pérdida de sensibilidad en alguna parte del cuerpo (entumecimiento), problemas de visión o trastornos del equilibrio. Los síntomas de un brote pueden desaparecer completamente cuando finaliza el brote, pero algunos problemas pueden permanecer.

Cómo funciona Lognif

Este medicamento ayuda a combatir los ataques del sistema inmunitario sobre el SNC al reducir la capacidad de algunos glóbulos blancos (linfocitos) para moverse libremente dentro del organismo y al evitar que alcancen el cerebro y la médula espinal. Esto limita la lesión nerviosa causada por la EM. Este medicamento también reduce algunas de las respuestas inmunitarias de su organismo.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

  • Gilenya    Capsulas Duras EFG, 28 Cápsulas (Blister Opa/Al/Pvc//Papel/Pet/Al)
  • Lognif    Capsulas Duras EFG, 28 Cápsulas (Blister Opa/Al/Pvc//Papel/Pet/Al)
  • Fingolimod Dr. Reddys    Capsulas Duras EFG, 28 Cápsulas (Blister Opa/Al/Pvc//Papel/Pet/Al)
  • Fingolimod Zentiva    Capsulas Duras EFG, 28 Cápsulas (Blister Opa/Al/Pvc//Papel/Pet/Al)
  • Fingolimod Glenmark    Capsulas Duras EFG, 28 Cápsulas (Blister Opa/Al/Pvc//Papel/Pet/Al)

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024