Envase del medicamento Loratadina Viatris

Medicamento sujeto a prescripción médica

Loratadina Viatris 10 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Loratadina. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (75.50mg), Almidón de maíz (19.00mg).

Laboratorio titular: Viatris España

Presentaciones


  • Comercializado
    Loratadina Viatris 10 mg
    Comprimidos EFG
    20 Comprimidos
    CN 802355
    Precio Venta Público
    3.11€
    PVL 1.00€

Descripción Medicamento

Loratadina Viatris contiene el princpio activo loratadina, que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antihistamínicos.

Este medicamento ayuda a reducir sus síntomas de alergia, bloqueando los efectos de una sustancia llamadahistamina”, que se produce en el organismo cuando se es alérgico a algo.

Este medicamento alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (por ej. Fiebre del heno) tales como estornudos, goteo o picor nasal y escozor o picor en los ojos.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024