Envase del medicamento Lormetazepam Koehler

Uso hospitalario. psicótropos

Lormetazepam Koehler 0, 2 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2.00 mg del principio activo Lormetazepam. Contiene el excipiente Macrogolglicerol, hidroxiestearato de (400mg).

Laboratorio titular: Dr. Franz Köhler Chemie

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Lormetazepam Koehler 0,2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    100 Ampollas de 10 ml
    CN 606497
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Lormetazepam Koehler 0,2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    5 Ampollas de 10 ml
    CN 703429
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Lormetazepam Koehler 0,2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    25 Ampollas de 10 ml
    CN 759174
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Lormetazepam Koehler 0,2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    50 Ampollas de 10 ml
    CN 759182
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El lormetazepam, principio activo de Lormetazepam Koehler, es un medicamento sedante, ansiolítico e inductor del sueño que pertenece al grupo de las benzodiazepinas.

Adultos:

Lormetazepam Koehler está indicado

  • para el tratamiento sintomático de las crisis agudas de tensión, excitación y ansiedad durante intervenciones quirúrgicas y diagnósticas, así con en cuidados intensivos
  • para la inducción de la anestesia

Población pediátrica:

En los niños de 2 años o más y en los adolescentes, Lormetazepam Koehler solo está indicado para su administración antes de intervenciones diagnósticas o quirúrgicas (anestesia, cuidados intensivos).

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/01/2024