Envase del medicamento Losartan/Hidroclorotiazida Cinfa

Medicamento sujeto a prescripción médica

Losartan/Hidroclorotiazida Cinfa 100 mg losartán potásico 25 mg hidroclorotiazida

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 100 mg del principio activo Losartan potasico y 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Almidón de maíz pregelatinizado (44.5mg), Lactosa monohidrato (140.6mg).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • Comercializado
    Losartan/Hidroclorotiazida Cinfa 100/25 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 663397
    Precio
    5.84€

  • No
    comercializado
    Losartan/Hidroclorotiazida Cinfa 100/25 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    500 Comprimidos
    CN 602603
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

losartán/hidroclorotiazida cinfa es una combinación de un antagonista del receptor de la angiotensina II (losartán) y un diurético (hidroclorotiazida). La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que se une a unos receptores presentes en los vasos sanguíneos, provocando que éstos se estrechen. Esto provoca un aumento de la presión arterial. Losartán impide la unión de la angiotensina II a estos receptores, lo que origina que los vasos sanguíneos se relajen, lo que a su vez disminuye la presión arterial. Hidroclorotiazida hace que los riñones eliminen mayor cantidad de agua y sales. Esto también ayuda a reducir la presión arterial.

losartán/hidroclorotiazida cinfa está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial (presión arterial alta).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020