Envase del medicamento Losartan/Hidroclorotiazida Ratio

Medicamento sujeto a prescripción médica

Losartan/Hidroclorotiazida Ratio 50 mg/ 12,5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 50.00 mg del principio activo Losartan potasico y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (135.0mg), Almidón pregelatinizado (10.5mg).

Laboratorio titular: Ratiopharm España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Losartan/Hidroclorotiazida Ratio 50 mg/12,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 28 Comprimidos (Blister Pvc/Aclar/Aluminio)

    CN 703992
    Precio
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Losartan/Hidroclorotiazida Ratio 50 mg/12,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 28 Comprimidos (Blister Pvc/Pe/Pvdc/Al)

    CN 702180
    Precio
    2.92€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 14/07/2021
    •       Fecha fin: 22/12/2021
    •       Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Descripción Medicamento

  • Losartán/Hidroclorotiazida ratio es una combinación de un antagonista del receptor de la angiotensina II (losartán) y un diurético (hidroclorotiazida). La angiotensina II es una sustancia producida en el cuerpo que se une a los receptores en los vasos sanguíneos produciendo que éstos se contraigan. Esto resulta en un aumento de la presión arterial. Losartán previene la unión de angiotensina II a estos receptores, produciendo la relajación de los vasos sanguíneos que disminuye la presión arterial. La hidroclorotiazida hace que los riñones eliminen una mayor cantidad de agua y sales. Esto también ayuda a reducir la presión arterial.

Losartán/Hidroclorotiazida ratio está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial (presión arterial alta).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
  • Fecha : 09/10/2018
  • Asunto : Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutaneo no melanocítico
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  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021