Envase del medicamento Losartan/Hidroclorotiazida Teva

Medicamento sujeto a prescripción médica

Losartan/Hidroclorotiazida Teva 100 mg (losartán potásico)/12,5 mg (htcz)

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 100.00 mg del principio activo Losartan potasico y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (270.00mg), Almidón pregelatinizado (21.00mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Comercializado
    Losartan/Hidroclorotiazida Teva 100/12,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 683049
    Precio
    5.84€

Descripción Medicamento

Losartán/Hidroclorotiazida Teva 100 mg/12,5 mg comprimidos es una combinación de un antagonista del receptor de la angiotensina II (losartán) y un diurético (hidroclorotiazida).

La angiotensina II es una sustancia producida en el cuerpo que se une a los receptores en los vasos sanguíneos produciendo que éstos se contraigan. Esto resulta en un aumento de la presión arterial. Losartán previene la unión de angiotensina II a estos receptores, produciendo la relajación de los vasos sanguíneos que disminuye la presión arterial. Hidroclorotiazida funciona haciendo que los riñones pasen más agua y sal. Esto también ayuda a reducir la presión arterial.

Está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial (presión arterial alta).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020