Envase del medicamento Losartan/Hidroclorotiazida UXA

Medicamento sujeto a prescripción médica

Losartan/Hidroclorotiazida UXA 50 mg losartan potasico/12.5 mg hidroclorotiazida

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 50.00 mg del principio activo Losartan potasico y 12.50 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (111.50mg), Almidón de maíz pregelatinizado (3.00mg), Almidón de maíz (12.00mg).

Laboratorio titular: UXA Farma

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Losartan/Hidroclorotiazida Uxa 50 mg/12,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 698658
    Precio Venta Público
    2.92€
    PVL 1.00€

Descripción Medicamento

Los principios activos de Losartán HCTZ Uxa comprimidos son el losartán potásico y la hidroclorotiazida.

Este medicamento es una asociación de un antagonista de los receptores de angiotensina II (losartán) y un diurético (hidroclorotiazida).

  • La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que se une a los receptores de los vasos sanguíneos, causando su estrechamiento. Este efecto provoca un aumento de la presión arterial. El losartán evita la unión de la angiotensina II a estos receptores, produciendo una relajación de los vasos sanguíneos que, a su vez, reduce la presión arterial.
  • El efecto de la hidroclorotiazida hace que los riñones expulsen más agua y más sales. Este efecto también ayuda a reducir la presión arterial.

Este medicamento está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial (aumento de la presión arterial).

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024