Uso hospitalario
Lutenca 40 gbq/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo precursor radiofarmacéutico en solución, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 - 200 GIGABECQUERELIOS del principio activo Lutecio (177) cloruro. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoLutenca 40 Gbq/ml Precursor Radiofarmacéutico en Solución1 Vial de 10 ml
CN 764302Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoLutenca 40 Gbq/ml Precursor Radiofarmacéutico en Solución1 Vial de 3 ml
CN 763635Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Lutenca no es el medicamento final por lo que no debe usarse solo. Debe utilizarse en combinación con otros medicamentos (medicamentos portadores).
Lutenca es un tipo de producto denominado precursor radiofarmacéutico. Contiene el principio activo cloruro de lutecio (177Lu) que emite radiación beta, lo que permite un efecto de radiación localizado. Esta radiación se utiliza para tratar ciertas enfermedades.
Lutenca se debe combinar con un medicamento portador en un proceso denominado marcaje radioactivo antes de la administración. El medicamento portador lleva a continuación a Lutenca al lugar del organismo donde está la enfermedad.
Estos medicamentos portadores se han desarrollado específicamente para su uso con cloruro de lutecio (177Lu) y pueden ser sustancias que se hayan diseñado para reconocer un tipo concreto de célula del organismo.
La administración de medicamentos marcados radioactivamente con Lutenca implica la exposición a la radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera los riesgos de la radiación.
Consulte el prospecto del medicamento que va a ser marcado radioactivamente con Lutenca.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
¿Qué quieres hacer ahora?
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.